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蛋白與免疫
蛋白定量
AP12L135即用型BCA蛋白定量試劑盒
即用型BCA蛋白定量試劑盒,BCA (Bicinchoninic acid) 法是目前應用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測定方法。基于雙縮脲反應,即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+,Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物,在562 nm處有高的吸光值,該反應產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。
產(chǎn)品分類
相關(guān)文章
品牌 | Life-iLab/李記生物 | 貨號 | AP12L135 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
BCA (Bicinchoninic acid) 法是目前應用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測定方法?;陔p縮脲反應,即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+,Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物,在562 nm處有高的吸光值,該反應產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。測定其在562 nm處的吸光值,并與標準曲線對比,即可計算待測蛋白的濃度。該方法快速靈敏、穩(wěn)定可靠且對不同種類蛋白質(zhì)變異系數(shù)很小。試劑盒中提供了濃度穩(wěn)定的蛋白標準品用于制作標準曲線。
BCA 蛋白定量試劑盒可用于試管法檢測,也可用于微孔板法檢測。試管法需較大量蛋白樣品(100 μL)和工作液(2 mL),蛋白樣品與 BCA 工作液的比率為1:20(v/v),蛋白質(zhì)測定范圍為20-2000 μg/mL,采用加強法可以檢測到 5 μg/mL;微孔板法操作簡單方便,僅需少量(10-25 μL)的蛋白樣品和工作液(200 μL),蛋白樣品與工作液的比率為1:20(v/v)或者1:8(v/v),蛋白質(zhì)測定范圍為 20-2000 μg/mL,采用加強法可以檢測到 5 μg/mL。
我司提供的即用型BCA 蛋白濃度檢測試劑盒,含預配制標準品,無需繁瑣稀釋操作。使用比色皿法可進行 50 次檢測,使用酶標法可進行 500 次檢測。
訂購信息
產(chǎn)品組分
組分 | 規(guī)格 | BSA 終濃度 |
BCA 試劑A | 100 mL | ○ |
BCA 試劑B | 5 mL | ○ |
BSA 標準品① | 0.5 mL | 2000 μg/mL |
BSA 標準品② | 0.5 mL | 1500 μg/mL |
BSA 標準品③ | 0.5 mL | 1000 μg/mL |
BSA 標準品④ | 0.5 mL | 750 μg/mL |
BSA 標準品⑤ | 0.5 mL | 500 μg/mL |
BSA 標準品⑥ | 0.5 mL | 250 μg/mL |
BSA 標準品⑦ | 0.5 mL | 125 μg/mL |
BSA 標準品⑧ | 0.5 mL | 25 μg/mL |
BSA 標準品⑨ | 0.5 mL | 0 μg/mL =Blank |
運輸與保存
常溫運輸。4℃保存,有效期12個月。
使用方法
一、配制工作液
1. 配制BCA工作液
(1) 計算所需要的總BCA 工作液體積???span>BCA工作液體積=(標準品數(shù)量+待測樣品數(shù)量)x重復數(shù)x每個樣品所需要的BCA 工作液?!咀ⅰ浚涸嚬芊z測時每個樣品加 2.0 mL BCA 工作液,微孔板檢測每個樣品加200 μL BCA 工作液。
(2) 配制BCA工作液:50 體積的BCA 試劑 A 中加入1 體積的BCA 試劑B(A:B=50:1),充分混勻。【注】:BCA工作液裝入密封容器內(nèi),室溫條件24h 穩(wěn)定。
二、檢測方法
1. 試管檢測方法(樣品:BCA工作液=1:20)
(1) 各取100 μL 標準品和待測樣品加入到反應管中。
(2) 每管加入2.0 mL BCA 工作液,混勻。根據(jù)待測樣品的濃度范圍選擇孵育時間和溫度。
標準孵育方法:37℃ 孵育30 min 或者室溫2h;增強孵育方法:60℃ 孵育30 min。
【注】:BCA 檢測蛋白濃度,延長孵育時間會加深顏色反應。升高溫度會加快顯色反應,但是溫度升高和時間延長會降低檢測下限,以及降低工作線性范圍。若蛋白濃度很低,可在較高溫度孵育或者適當延長孵育時間。
(3) 冷卻到室溫。在分光光度計上進行檢測,設(shè)定波長為 562 nm,在10 min內(nèi)對所有樣品讀數(shù)。【注】:由于BCA 反應達不到真正的反應終點,即使溫度降低至室溫生色反應液會繼續(xù)。但是,由于室溫下生色比率相當?shù)?,因此若?span>10 min 內(nèi)能對所有的樣本進行 562 nm 吸光度的測試,不會導致明顯錯誤。
(4) 根據(jù)BSA 標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD 值即最終的讀數(shù)),繪制標準曲線(X-蛋白濃度μg/mL;Y-最終的OD 562nm)。依據(jù)標準曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計算樣品蛋白濃度。
2. 微孔板檢測方法(樣品: BCA工作液=1:20)
(1) 各取10 μL標準品和待測樣品加入到微孔板中。【注】:樣品與工作液比例為1:20,檢測范圍為125-2000 μg/mL。若樣品濃度非常低,可使用25μL 標準品和待檢測樣品進行檢測(即1:8),這時試劑盒的檢測范圍為 20-2000 μg/mL。
(2) 每孔加入200 μL BCA 工作液,槍頭吹打充分混勻。蓋上微孔板,37℃ 孵育30 min。
(3) 冷卻到室溫,在酶標儀上的562 nm 波長范圍處檢測吸光度。
(4) 根據(jù)BSA標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD值即最終的讀數(shù)),繪制標準曲線( X-蛋白濃度μg/mL;Y-最終的OD 562nm)。依據(jù)標準曲線和樣品的稀釋倍數(shù)計算樣品蛋白濃度。
注意事項
1. 本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
2. 對樣品進行適度稀釋,可設(shè)置 2 倍、4 倍、8 倍等多個梯度,稀釋液是去離子水或者PBS。
3. 若測定標準曲線時無梯度變化,表明存在BCA法檢測干擾物,詳細的BCA法干擾物質(zhì)兼容性表詳見官*。
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